|
|
|
|
|
 |
مشاهده طرح تحقیقاتی |
 |
|
|
|
| شناسه طرح |
8912240187 |
| کد داخلی |
|
| كد سه حرفی دانشگاه یا سازمان مجری اصلی |
61 |
| نام دانشگاه یا سازمان مجری اصلی |
دانشگاه علوم پزشكي گلستان |
| نام گروه یا دانشكده یا بخش محل اجرای طرح |
كميته تحقيقات دانشجويي |
| عنوان انگلیسی |
An Investigation of the relationship between urinary and serum adiponectin levels with disease activity in systemic lupus erythematosus patients referred to Golestan clinic of rheumatology subspecialty in 1389 |
| عنوان فارسی |
تعيين ارتباط بين سطح ادراري و سرمي آديپونكتين با فعاليت بيماري در مبتلايان به لوپوس اريتماتوي سيستميك مراجعه كننده به كلينيك فوق تخصصي |
| خلاصه طرح به فارسی |
. |
| واژههای کلیدی به فارسی |
. |
| تاریخ تصویب |
1389/12/24 |
| مدت زمان اجرا به ماه (مصوب) |
. |
| ضرورت اجرای طرح |
بيماري لوپوس اريتما توس سيستميك يك بيماري نسج همبند با سير مزمن،عود كننده،التهابي است و همان طور كه از اسم آن مشخص است بيماري سيستميك است ودرگيري ارگان هاي مختلف وحياتي مثل كليه،سيستم اعصاب مركزي و محيطي،اعصاب و روان و قلب و عروق در آن به وقوع مي پيوندد. تظاهرات باليني و مرگ ومير در اين بيماري يا به علت تخريب بافتي ناشي از خود بيماري است ويا به علت عوارض ناشي از داروهاي مختلف سايتو توكسيك كه در درمان لوپوس به كار مي روند،مي باشد.هدف از انجام اين طرح استفاده از داده هاي حاصل از اندازگيري سطوح ادراري و سرمي آديپونكتين براي پيش بيني قريب الوقوع بودن درگيري كليه در مبتلايان به لوپوس مي باشد تا از اين رهگذر بتوان با شروع زود هنگام درمان از درگير شدن كليه در اين بيماران جلوگيري نمود و از موربيديتي و مورتاليته اين بيماري هزار چهره كاست. |
| اهداف اجرای طرح |
تعيين ارتباط بين سطح ادراري و سرمي آديپونكتين با فعاليت بيماري در مبتلايان به لوپوس اريتماتوي سيستميك |
| روش اجرای طرح |
آزمايش آديپونكتين ادرار وسرم توسط كيت با حساسيت بالا به روش الايزا(high sensitive ELIZA method ) انجام خواهد شد.
در مورد اندازه گيري متغيرهاي C3 ، C4، ANA، anti DND در نمونه هاي سرمي گروه بيمار از نمونه هاي اخذ شده در طرح «بررسي شيوع سندرم متابوليك در 168 بيمار مبتلا به لوپوس اريتماتوي سيستمييك » خانم دكتر فتاحي كه انجام شده استفاده خواهد شد،همچنين آزمايشات آديپونكين سرم وادرار وآزمايش نمونه كامل ادرار براي گروه بيمار وگروه كنترل نيز آزمايشات C3 ، C4، ANA، anti DND براي گروه كنترل انجام خواهد شد. گروه كنترل شامل 40 نفر افراد سالمي خواهند بود كه از نظر سن و جنس وقوميت با گروه بيمار همسان سازي شده واز نظر كرايتريايACR بيماري SLE درآنها رد شده وسالم تشخيص داده شده اند.
گروه بيمار نيز شامل 40 نفر افرادي خاهد بود كه با توجه به كرايترياي ACR بيماري در انها تاييد شده است،در كل بيماران لوپوس در هر مرحله از بيماري وارد مطالعه خواهند شد وفعاليت بيماري بر اساس SLEDAI ارزيابي خواهد شد.
در صورتي كه بيماران داراي موارد زير باشند از مطالعه حذف خواهند شد:
1- زن باردار
2- بيماران مبتلا به بيماري همزمان يا بدخيمي
3- بيماران مبتلا به بيماري روماتولوژيك ديگر(يعني سندرم هايover lap ) |
| اعتبار طرح |
30472000 |
| محل تأمین اعتبار |
دانشگاه علوم پزشكي گلستان |
| تاریخ عقد قرارداد |
1389/12/24 |
| در راستای اولویتهای دانشگاه |
بلي |
| ارجاع به كمیته اخلاق |
خير |
| وضعیت كنونی طرح |
فعال و منتشر شده |
| مجری اصلی |
1000000195 |
| تاریخ بهروز رسانی |
1390/4/15 |
| داوران طرح |
[hidden] |
| محل اجرای طرح |
كميته تحقيقات دانشجويي |
| نظرات کمیته اخلاق |
از لحاظ معيار اخلاقي مورد تاييد ميباشد |
| دفعات مشاهده |
804 بار |
|
برگشت به فهرست
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
